PCR技術(shù)是一種在體外模擬DNA復(fù)制過(guò)程的核酸過(guò)程技術(shù)。PCR技術(shù)應(yīng)用于不對(duì)稱(chēng)PCR制備單鏈DNA,反向PCR測(cè)定未知DNA區(qū)域，反轉(zhuǎn)錄PCR，cDNA末端快增技術(shù)等，PCR試劑包括：1.各種提取dna的常用試劑和純化dna所用的試劑。2.PCR taq酶,dntp（四種堿基）,緩沖試劑（buffer）,引物。3.瓊脂糖,聚丙烯酰胺凝膠,aps,tmed,eb等。在做其中一類(lèi)PCR試劑凍干時(shí)，先將裝有PCR試劑的西林瓶放入凍干機(jī)倉(cāng)內(nèi)，預(yù)凍要大約經(jīng)過(guò)40-60分鐘，隔板溫度大約降到-50℃左右，預(yù)凍時(shí)低溫保持時(shí)間不低于3小時(shí)，一次干燥階段時(shí)要大約20-30分鐘抽真空至0.1mbar、再用至少3小時(shí)時(shí)間將擱板溫度升至-45℃左右，然后大約保持15-20小時(shí)。二次干燥階段大約4小時(shí)時(shí)間將擱板溫度升至20℃,然后保持至少要4小時(shí)。后軋蓋、出箱， 這樣PCR試劑的凍干制品就完成了。試劑凍干機(jī)Pilot5-8T熒光PCR試劑凍干機(jī)板層溫度均一度±1℃，系統(tǒng)極限真空度±1Pa，系統(tǒng)真空泄露率＜3Pa.L/S適用于分子診斷試劑、酶聯(lián)免疫試劑、生化試劑等制品的凍干。